Engangsinfusionssæt er klasse III medicinsk udstyr, der overholder GB 8368-1998 standarden, og bruges primært til at etablere intravenøs infusionsadgang. Produktet består af en intravenøs kanyle, nålehætte, infusionsslange, medicinfilter, flowregulator, drypkammer, prop til punkteringsanordning og luftfilter; nogle modeller er udstyret med injektionsporte eller medicindispenseringsporte. Deres produktion skal være i overensstemmelse med "Standardized Management of Sterile Medical Devices Production", og der skal etableres et kvalitetssporing og bortskaffelsessystem for deres distribution og brug.
Baseret på funktion er de kategoriseret i standard, præcisionsfiltrering, finindstilling, burette, drypflaske og let-beskyttede typer. Præcisionsfiltreringsinfusionssæt bruger nukleare poremembraner til at filtrere 5μm partikler og er velegnede til børn og kritisk syge patienter. Brugen skal følge tyngdekraftsinfusionsprincipperne, og driftstemperaturområdet er 10-40 grader. Genbrug eller åbning af beskadiget emballage er strengt forbudt. Almindelige bivirkninger omfatter lækage, blokering og kulderystelser/feber, som skal rapporteres gennem National Medical Device Adverse Event Monitoring System.
