Engangsurinposer i medicinske omgivelser er ikke blot et spørgsmål om at "samle urin"; de overholder specifikke medicinske klassifikationsstandarder. I henhold til YY/T 0313-2014, "Generelle krav til medicinske polymerprodukter", skal engangsurinposer, der kommer i kontakt med menneskelig ekskrementer, bestå biokompatibilitetstestning, aseptisk forsikringsverifikation og grænsefladeforseglingstryktest.
Klinisk er de almindeligvis kategoriseret i tre typer: grundlæggende type (kun gravitationsdræning), anti-tilbagestrømningstype (indbygget-i en-envejsventil for at forhindre urinrefluks) og gradueret overvågningstype (præcise markeringer for hver 50 ml for nem registrering af 24-timers urinproduktion). Materialet skal være PVC eller TPE af medicinsk-kvalitet, fri for phthalat-blødgøringsmidler, for at undgå langvarig kontakt, der kan forårsage hudirritation eller hormonforstyrrelser. Temperaturtilpasningsevne, affjedringens bæreevne (Større end eller lig med 500 g uden lækage) og grænsefladeuniversalitet (kompatibel med standardkateter Luer-konnektorer) er alle strenge krav.
